固相萃取儀是一種樣品預(yù)處理儀器，運(yùn)用液-固相色譜理論，采用選擇性吸附、洗脫的方式對(duì)樣品進(jìn)行富集、分離、凈化處理，使樣品更加純凈，從而降低樣品中雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)
固相萃取工作原理是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理
固相萃取儀的操作方法及步驟。
首先，根據(jù)待測(cè)樣品的性質(zhì)，選擇對(duì)其有較強(qiáng)保留能力的固定相，若待測(cè)樣品帶負(fù)電荷,可用陰離子交換填料,反之則用陽(yáng)離子交換填料。若為中性待測(cè)物,可用反 相填料萃取。SPE小柱或?yàn)V膜的大小與規(guī)格應(yīng)視樣品中待測(cè)物的濃度大小而定。對(duì)于濃度較低的體內(nèi)樣品,一般應(yīng)選用盡量少的固定相填料萃取較大體積的樣品。
活化
萃取前先用充滿小柱的溶劑沖洗小柱或用5-10ml溶劑沖洗濾膜使SPE填料保持濕潤(rùn),因?yàn)樘盍细稍飼?huì)降低樣品保留值，而各小柱的干燥程度不一,也會(huì)影響 回收率的重現(xiàn)性。先用甲醇等水溶性有機(jī)溶劑沖洗填料,因?yàn)榧状寄軡?rùn)濕吸附劑表面,并滲透到非極性的硅膠鍵合相中,使硅膠更容易被水潤(rùn)濕；然后再加入水或緩 沖液沖洗，創(chuàng)造和樣品溶劑相容的環(huán)境并提高回收率。
上樣
一般可采取以下四種方法：
(1)用0.1mol/L酸或堿調(diào)節(jié),使pH9,離心取上層液萃取；
(2)用甲醇、乙腈等沉淀蛋白質(zhì)后取上清液,以水或緩沖液稀釋后萃??；
(3)用酸或無機(jī)鹽沉淀蛋白質(zhì)后取上清液,調(diào)節(jié)pH值后萃??；
(4)超聲15min后加入水、緩沖液,取上清液萃取。流速應(yīng)控制為1ml/min,流速快不利于待測(cè)物與固定相結(jié)合。
淋洗
反相SPE的清洗溶劑多為水或緩沖液,可在清洗液中加入少量有機(jī)溶劑、無機(jī)鹽或調(diào)節(jié)pH值。加入小柱的清洗液應(yīng)不超過一個(gè)小柱的容積,而SPE濾膜為5～10ml。
洗脫
應(yīng)選用5～10ml離子強(qiáng)度較弱但能洗下待測(cè)物的洗脫溶劑。若需較高靈敏度,則可先將洗脫液揮干后,再用流動(dòng)相重組殘留物后進(jìn)樣。體內(nèi)樣品洗脫后多含有 水,可選用冷凍干燥法。保留能力較弱的SPE填料可用小體積、較弱的洗脫液洗下待測(cè)物,再用極性較強(qiáng)的HPLC分析柱如C18柱分析洗脫物。若待測(cè)物可電 離,可調(diào)節(jié)pH值,抑制樣品離子化,以增強(qiáng)待測(cè)物在反相SPE填料中的保留,洗脫時(shí)調(diào)節(jié)pH值使其離子化并用較弱的溶劑洗脫,收集洗脫液后再調(diào)節(jié)pH值使 其在HPLC分析中達(dá)到*分離效果。在洗脫過程中應(yīng)減慢流速,用兩次小體積洗脫代替一次大體積洗脫,回收率更高
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