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卡邁舒生物今日為您支招細胞傳代的操作步驟

閱讀:441發布時間:2015-1-29

一、貼壁細胞傳代

  1. 1.提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內。
  2. 2.吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞。
  3. 3.加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用。
  4. 4.用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡。
  5. 5.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。

 

二、懸浮細胞傳代

  1. 1.將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min。
  2. 2.棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液。
  3. 3.將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

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