elisa試劑盒比賽法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。以測定抗原為例，受檢抗原和酶標抗原比賽與固相抗體結合，因而結合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量成反比。

elisa試劑盒原理

ELISA是以免疫學反應為根底，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可經過洗刷除去多余的游離反應物，然后保證實驗成果的特異性與穩定性。在實踐使用中，經過不同的設計，具體的方法過程可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原比賽法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

elisa試劑盒操作過程如下：

（1）將特異抗體與固相載體聯接，形成固相抗體。洗刷。

（2）待測管中加受檢標本和一定量酶標抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應。如受檢標本中無抗原，則酶標抗原能順利地與固相抗體結合。如受檢標本中含有抗原，則與酶標抗原以相同的機會與固相抗體結合，比賽性地占去了酶標抗原與固相載體結合的機會，使酶標抗原與固相載體的結合量削減。參閱管中只加酶標抗原，保溫后，酶標抗原與固相抗體的結合可達zui充沛的量。洗刷。

（3）加底物顯色：參閱管中由于結合的酶標抗原zui多，故色彩zui深。參閱管色彩深度與待測管色彩深度之差，代表受檢標本抗原的量。待測管色彩越淡，表示標本中抗原含量越多。