
產品概述
AstroSafe® E-III WMCH是用于側墻/頂墻排風防護過濾裝置,其主要目的是將生物實驗室內或者負壓隔離病房所排出有毒有害空氣經過空氣過濾器過濾后,可保證其排放出的氣體安全,符合規范要求。
應用于高等級生物實驗室、生物制藥類潔凈室、傳染病負壓隔離病房等??梢詡葔Π惭b,也可安裝在頂墻;
應用于高等級生物實驗室、生物制藥類潔凈室、傳染病負壓隔離病房等??梢詡葔Π惭b,也可安裝在頂墻;
典型應用
- 食品飲料
- 健康醫療
- 博物館
- 生物制藥
- OEM 配套
- 病毒防護
- 生物安全
- 我們充分理解客戶的需求,所以我們的注重每一個細節設計,執行的標準,做出、的隔離防護過濾系統產品。
- 設計、制造、檢測都符合 GB19489、EU/GMP 及 FDA-cGMP 等的標準,同時也符合國內CNAS的規范要求,并提供完成該檢測報告所需的CNAS第三方資質證明文件。
- 整體性能滿足ISO14644或GB50346對現場測試的要求,光度計逐行線性掃描滿足泄漏率小于0.01%;同時可配置安全可靠的全效率檢測方式,滿足客戶多樣化需求。
- 箱體采用不銹鋼/鋼板噴塑板材,整體連續滿焊而成,嚴格焊接工藝要求和焊接檢驗,保證箱體的密封及氣密性要求,且具有優異的耐腐蝕性。
- 每臺設備在出廠前逐臺測試,整體可承壓±2500Pa,在60min內箱體無明顯變形或者損壞,過濾器密封面和整套系統的密封性能符合JG/T 497《排風高效過濾裝置》標準,在-1000Pa 壓力下,氣密性泄漏率達到 0.1% @min。
- 的 MEGAcel I eFRM HEPA 過濾技術,高效低阻;在額定的風量下達到 250Pa 初阻力,并能通過的掃描泄漏測試,確保現場 SAT 測試要求 PAO 逐點 0.01%穿透率;
- 每片HEPA出廠前進行逐點掃描測試,提供三維可視化逐點掃描測試報告和標簽;(EN 1822)可通過標檢對 HEPA 可追溯性驗證;
- 過濾器安裝限位設計,保證過濾器安裝到位不會出現左右移動,防止密封墊片損壞,保證過濾器與邊框零泄露。
- 提供自動/手動精準掃描裝置,對過濾系統進行原位撿漏;并能對HEPA壓差檢測和監控,并能原位消毒;
- 回風面板形式多樣,可選擇內嵌腰圓孔形式或者內嵌百葉窗形式。
- 生物安全和生物制藥安全排風領域內,AAF Flanders的專家有50年以上的專業經驗,提供的保證;
對于尺寸和性能數據:
下載完整手冊額定風量(CMH) | 箱體尺寸(mm) | 接管尺寸(mm) | 高效過濾器選型和尺寸(mm) | 預過濾器選型和尺寸(mm) | ||||||||
W | H | D | M | N | W1 | H1 | D1 | W2 | H2 | D2 | ||
含預過濾器 | 不含預過濾器 | |||||||||||
300 | 550 | 615 | 645 | 600 | 200 | 200 | 490 | 305 | 93 | 474 | 289 | 44 |
500 | 670 | 615 | 645 | 600 | 250 | 200 | 610 | 305 | 93 | 594 | 289 | 44 |
1000 | 670 | 920 | 645 | 600 | 400 | 200 | 610 | 610 | 93 | 594 | 594 | 44 |
1500 | 670 | 920 | 645 | 600 | 500 | 200 | 610 | 610 | 117 | 594 | 594 | 44 |
3000 | 670 | 920 | 845 | 800 | 600 | 200 | 610 | 610 | 292 | 594 | 594 | 44 |